Accueil / Actualités Scientifiques / Conséquences thérapeutiques du profil génomique dans la maladie de Waldenström.


  • Article

  • Dr Charles HERBAUX


  • Onco-Hémato
    Lymphomes LLC

Conséquences thérapeutiques du profil génomique dans la maladie de Waldenström.

Est-il utile de rechercher les mutations de MYD88 et de CXCR4 dans la maladie de Waldenström (MW) ? Après tout, l’utilité diagnostique est limitée devant un pic IgM important et une infiltration lympho-plasmocytaire. Et cela aide-t-il vraiment dans le choix thérapeutique ? Faut-il chercher d’autres mutations ? Vous aurez les réponses principales à ces questions dans ce résumé, et tous les détails dans cet excellent article !

Contexte : Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a révélé des mutations somatiques récurrentes dans la macroglobulinémie de Waldenström, notamment de MYD88 (95%-97%), CXCR4 (30%-40%), ARID1A (17%) et CD79B (8%-15%). Les délétions impliquant le chromosome 6q sont courantes chez les patients […]

...

Je n'ai pas de compte ?

Créer un Compte

Déjà inscrit ?

Article précédent
Hodgkin et ctDNA :
Article suivant
Ibrutinib : plusieurs armes à son arc ?

Répondre

Vous devez être connecté pour ajouter un commentaire.