Parmi les nombreuses anomalies biologiques des lymphomes diffus à grandes cellules B (LBDGC), celles touchant MYC (10 à 30% des cas) confèrent un caractère particulièrement agressif au lymphome. Les inhibiteurs ciblant plusieurs voies pro-tumorales, en empêchant le clone de développer trop rapidement des mécanismes d’échappement, sont conceptuellement très intéressants. Cela semble être le cas pour CDUC-97, un inhibiteur de d’HDAC de classe I et II mais aussi de PI3K (1a, ß, d).
Contexte : A travers 2 mécanismes d’action différents, les inhibiteurs d’HDAC et de PI3K peuvent cibler la surexpression de MYC et de ses cibles transcriptionnelles pro-tumorales. Ceci conduit à une synergie observée in vitro et dans des modèles murins. CDUC-907 est […]
