Le mosunetuzumab (mosu) IV a déjà été évalué dans plusieurs études dans le lymphome folliculaire (LF) en rechute/réfractaire après au moins deux lignes, mais sa voie d’administration reste un frein en pratique. Une formulation sous-cutanée (SC) « flash », administrée en 30 à 60 secondes, a donc été développée avec l’objectif d’améliorer le confort d’utilisation et, potentiellement, de réduire le risque de CRS en diminuant le pic d’exposition à la molécule.