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  • Pr Astrid LIEVRE

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Cholangiocarcinomes Avancés _Dabrafenib plus trametinib : une approche sur mesure pour les cholangiocarcinomes avec mutation V600E de BRAF

Les cholangiocarcinomes sont parmi l’ensemble des cancers solides, ceux qui contiennent le plus d’anomalies moléculaires tumorales « actionnables » par des thérapies ciblées. A côté des deux altérations phares que sont les fusions et réarrangements du gène FGFR2 et les mutations du gène IDH1, d’autres altérations ont été observées, telles que des mutations du gène BRAF dans 5% des cholangiocarcinomes (principalement intra-hépatiques), la mutation V600E représentant environ la moitié d’entre elles.

L’association du dabrafenib (inhibiteur de BRAF) et du trametinib (inhibiteur de MAK) a montré une activité dans plusieurs cancers avec mutation V600E de BRAF. Les résultats rapportés ici concerne les patients avec cholangiocarcinome inclus dans l’étude de phase 2 basket […]

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