Cholangiocarcinomes Avancés _ Inhibition des altérations FGR2 : Une nouvelle voie spécifique.
Le démembrement moléculaire du cholangiocarcinome (CCK) a permis d’identifier des altérations récurrentes présentant un potentiel thérapeutique intéressant notamment celles sur IDH1, BRCA, HER2, ROS, RET. Parmi ces altérations, les fusions/réarrangements touchant FGFR2 sont observées dans 10-15% des cas de CCK, et exclusivement pour les formes intra-hépatiques. Dans ce contexte, l’objectif de cette phase II était d’évaluer l’intérêt du pemigatinib, inhibiteur sélectif par voie orale de FGR1, FGFR2 et FGR3, chez les patients prétraités pour un CCK avancé.
Au total, sur 1206 patients screenés, 127 cas avec altération de FGFR2 ont été identifiés. Ainsi, 3 cohortes ont été constituées et traitées par pemigatinib : cohorte A (n=107) avec fusion/réarrangement FGFR2, cohorte B (n=20) avec autre altération de FGFR2 ; et cohorte […]
