…un comité indépendant (tableau). Ce bénéfice en survie globale était retrouvé dans tous les sous-groupes pré-spécifiés tenant compte des caractéristiques cliniques, tumorales et de traitements antérieurs reçus. Le statut KRAS…
Dans ce contexte, l’objectif de cette phase II randomisée Danoise était d’évaluer l’intérêt de l’association TAS102- bevacizumab (BV) en comparaison au TAS102 seul chez les patients traités pour un CCRm…
…(randomisation 2 :1). L’efficacité et la tolérance du traitement par TAS-102 dans ce sous-groupe ont été comparées à celles du sous-groupe de patients non gastrectomisés (286 patients traités par TAS-102…
…» en sélectionnant à l’avenir les bons candidats à un traitement par TAS-102 sur la base du génotypage de quelques polymorphismes constitutionnels d’intérêt. Elles suggèrent par ailleurs que la combinaison…
L’essai randomisé de phase 3 en double aveugle TERRA a été conduit selon le même schéma afin de confirmer l’efficacité et la tolérance du TAS-102 versus placebo dans une population…
…III RECOURSE (TAS-102 vs placebo, n= 800) avec une amélioration de la survie globale et un bénéfice thérapeutique observé dans tous les sous-groupes (1) Plusieurs posters apportent quelques informations complémentaires…
…65% selon les investigateurs et de 51% selon le comité indépendant. La survie sans progression et la survie globale médianes étaient également très prometteuses : 2,9 mois et 8,7 mois…
Le TAS 102 (association Trifluridine/Tipiracil) est actuellement indiqué en monothérapie pour le traitement des cancers colorectaux et des cancers gastriques métastatiques en échec des différentes modalités de chimiothérapie validées dans…
…thérapeutique était observé dans tous les sous-groupes, y compris ceux qui étaient en échec au décours d’une fluoropyrimidine en dernière ligne avant inclusion dans l’étude. Le seul effet secondaire notable…
…de phase 1, le critère de jugement principal était le taux de réponse objective (selon comité de revue indépendant). Différentes analyses exploratoires avaient été programmées notamment pour rechercher des facteurs…
…Cet essai mondial (13 pays, 114 centres) a inclus dans une randomisation 2/1, 800 patients (534 sous TAS 102, 266 sous placebo) dont les deux tiers dans des centres occidentaux….
…respectivement de 10,9 mois et 33,4 mois. Une toxicité de grade 3 ou 4 a été rapportée chez 44 patients (68%), sans décès toxique. Aucune complication de la tumeur rectale…
L’étude de phase II randomisée TASCO1 avait montré une tendance à une amélioration de la survie sans progression (SSP) et de la survie globale (SG) de la combinaison trifluridine/tipiracil (FTD/TPI)…
Le TAS-102 est un nouveau cytotoxique oral combinant une fluoropyrimidine (Trifluorothymidine ou FTP) et un inhibiteur de la thymidine phosphorylase (TPI). La FTP inhibe la thymidylate synthase et la synthèse…
L’équipe du MD Anderson (Hortobagyi et al.Abs.#1022) a analysé le pronostic des patients incluses dans l’étude MONALEESA-2 (ribociclib + létrozole versus placebo + létrozole chez des patients métastatiques de novo…
…complète de la lésion [2]. Livraghi et coll. ont proposé l’injection de grandes quantités d’alcool en une seule session sous anesthésie générale. Des volumes compris entre 6 et 165 ml…
…la majorité des patients) » [22]. EBO : Comment établir le compte rendu ? Comment le pathologiste peut-il établir son compte rendu en fonction des différents critères diagnostiques ?…
…molécule IPH4102 comme une option intéressante. Bien sûr ces résultats doivent être confirmer. Chez ces patients, ceux en échec ou en rechute après la photochimiothérapie extracorporelle sont concernées par cette…
…complète de la tumeur. Une nécrose tumorale complète a été obtenue chez 29/36 patients (80,6 %) après une (58,4 %), deux ou trois séances (22,2 %). Aucune complication sérieuse n’a…
…et HER2-low selon Ventana 4B5, qui semble donc plus sensible. On regrettera l’absence de comparaison avec une technique d’hybridation in situ. #1022 Wang et al ont ensuite rapporté les résultats…
