MAPS : un nouveau standard thérapeutique mais sans biomarqueur pour l’instant…
Bevacizumab (15 mg/kg) plus Cisplatine-Pemetrexed (CP) versus CP dans le Mésothéliome Pleural Malin (MPM) : essai randomisé de phase III IFCT-GFPC 0701

ORAL11.01_1 Les résultats de l’essai français IFCT-GFPC 0701 MAPS ont été présentés cette année au congrès de l’ASCO®. Cette grande phase III qui a inclus 448 patients atteints d’un MPM, compare une chimiothérapie par CP à la même chimiothérapie associée au [...]

Le vaisseau spatial du Padawan… euh, l’évolution temporo-spatiale du PD-L1 !
On dispose d'une cohorte de 433 patients opérés de CBNPC, dont 120 PD-L1 positifs (cut-off >5%) sur la tumeur primitive (28%). Le taux de patients PD-L1+ varie avec l’importance du tabagisme et la date du sevrage.

L’infiltration tumorale en CD8+ est là encore associée à une meilleure survie sans maladie (HR 0,7 ; p= 0,034). Pour les stades III, la positivité du PD-L1 est liée à une augmentation de la survie sans maladie (HR 0,49 ; p=0,031) et [...]

Amrubicine : une option dans les tumeurs thymiques non résécables pré-traitées
Essai de phase II évaluant l’amrubicine chez les patients pré-traités présentant des tumeurs thymiques avancées.

ORAL11.05_2 Les options thérapeutiques chez les patients présentant une tumeur thymique non résécable sont pauvres et leurs principales toxicités, neurologiques (taxanes) et cardiologiques (anthracyclines) en limitent l’utilisation. Cette étude ouverte évalue l’intérêt de l’amrubicine (anthracycline de troisième génération et inhibiteur de [...]

Attention, un PD-L1 peut cacher un KRAS !
Dans cette étude sur 242 patients opérés d’un adénocarcinome bronchique, les tumeurs PD-L1 positives (définit ici par >5% de cellules positives en IHC) représentent 15% des cas.

Le statut PD-L1 positif est associé au statut tabagique, à une plus grande taille de tumeur, un pattern solide prédominant, un haut grade nucléaire, une infiltration plus importante de TILs (lymphocytes infiltrant la tumeur), et une mutation KRAS. En analyse [...]


How Crizo MET exon 14 ?
Les mutations de MET au niveau de l'exon 14 entrainent une disparition de cet exon. L'exon 14 correspondant au domaine juxta-membranaire de la protéine, elle en devient stabilisée à l'intérieur de la cellule et pourrait exercer un rôle de driver oncogénique

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Sur 678 CBNPC non épidermoïdes séquencés au MSKCC en 2014-2015, 27 (4%) présentent une mutation de MET Exon 14, dont 19 adénocarcinomes et 7 carcinomes sarcomatoïdes. Trois d’entre eux présentent par ailleurs une amplification du gène MET. Les patients sont [...]





Réunion de concertation moléculaire : le catalyseur de la médecine de précision ?
Réunion de concertation moléculaire et adaptation du traitement ciblé à chaque anomalie oncogénique : quatre années d’expérience à l’Institut Gustave Roussy

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Une réunion de concertation moléculaire existe depuis 2010 à l’Institut Gustave Roussy (IGR), guidant le choix des traitements ciblés pour chaque patient bénéficiant d’une recherche d’anomalies oncogéniques à l’IGR. Cette recherche était faite par séquençage par méthode Sanger classique jusqu’en [...]



AZD9291 et métastases cérébrales : la promesse d’une efficacité supérieure aux autres ITK-EGFR ?
Activité pré-clinique de l’AZD9291 sur les métastases cérébrales des cancers du poumon mutés pour EGFR

La présence au diagnostic de métastases cérébrales et une rechute cérébrale sont classiques dans les cancers du poumon EGFR mutés. L’AZD9291 fait partie de la troisième génération d’inhibiteur de tyrosine kinase d’EGFR (ITK-EGFR 3G), très sélectif de la protéine mutée [...]




Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.