RTOG 0436 : cetuximab et radiochimiothérapie pour cancers de l’œsophage, échec et mat !
L’étude de phase III RTOG O436 sonne le glas du cetuximab dans la prise en charge radiochimiothérapie exclusive des cancers de l’œsophage, confirmant  l’échec déjà noté pour ce produit dans l’étude SCOPE 1.

4007 L’efficacité de l’adjonction du cetuximab (Ac anti-EGFR) à la radiothérapie est démontrée pour les cancers épidermoïdes ORL. Il était donc logique de tester cette association dans les cancers de l‘œsophage et d’espérer une amélioration.

Rainbow à la lumière des continents.
L’analyse des résultats de l’étude RAINBOW en fonction des localisations géographiques montre une efficacité thérapeutique similaire chez les patients japonais et occidentaux traités en deuxième ligne pour cancer gastrique avancé par Ramucirumab et Paclitaxel.  

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L’étude RAINBOW, présentée pour la première fois en janvier dernier à l’ASCO GI a permis de confirmer l’efficacité du Ramucirumab (Ac anti-VEGFR2) dans le traitement de 2ème ligne des cancers gastriques en démontrant la supériorité de l’association Paclitaxel + Ramucirumab [...]


LAP07 : retour de la  radiochimiothérapie de clôture sur le devant de la scène !
Cette nouvelle analyse de l’essai LAP07 montre un taux de contrôle tumoral locorégional et un temps sans chimiothérapie plus important chez les patients traités par radiochimiothérapie de clôture dans les cancers du pancréas localement avancés.  

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Dans les cancers du pancréas localement avancés, les résultats de l’essai LAP07 dévoilés à l’ASCO l’année dernière avaient montré l’absence de supériorité de la radiochimiothérapie (RCT) sur la chimiothérapie seule en termes de survie globale (SG) chez les patients contrôlés [...]



GIST exon 11 muté : escalade de dose de l’imatinib ou sunitinib d’emblée ?
Etude rétrospective montrant l’intérêt de la prise en compte du type de mutation de l’exon 11 pour guider le choix du traitement de 2ème ligne en cas de progression sous imatinib 400 mg/j

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Les mutations de l’exon 11 de c-KIT sont associées à une bonne réponse à l’imatinib en cas de GIST avancées. En cas de progression sous imatinib à 400 mg/j, la poursuite de l’imatinib à double dose (800 mg/j) permet un [...]

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.