ESMO 2016, Copenhague
Inhiber le VEGF avant une chirurgie d’intervalle dans le cancer ovarien n’augmente pas les complications chirurgicales et permet un taux élevé de résection complète.
Deux études françaises sur ce thème cette année.
12-Oct
CHIVA, une étude de phase 2 randomisée en double aveugle du groupe Gineco, évalue le rôle du nindetanib, un anti VEGFR oral, en association à une chimiothérapie néoadjuvante par Carboplatine Paclitaxel, suivie d’une chirurgie d’intervalle puis d’une chimiothérapie adjuvante [...]
Interview sur SIGNAL/PHARE par le Dr Elsa Curtit
Synthèse de l'étude SIGNAL/PHARE présentée ce jour en poster
12-Oct
Pas de fausse note pour les CDK 4/6 inhibiteurs! La qualité de vie est conservée avec le Palbociclib dans l’étude Paloma 2.
Paloma 2, étude de phase III randomisée , Palbociclib + Letrozole versus Letrozole , en 1ère ligne métastatique, communiquée à l’ASCO cette année a montré un avantage en PFS pour le bras Palbociclib + Letrozole de 10,3 mois.
12-Oct
Il était donc important de savoir si ce résultat impressionnant n’était pas obtenu aux dépens de la qualité de vie des patientes. Et bien pas du tout, les résultats des données de qualité de vie présentés en poster discussion confirment [...]
Une chimiothérapie ciblée : les anticorps conjugués.
Le T-DM1 a ouvert la voie, avec le succès que l’on connait, dans les cancers du sein HER2 +, de nombreux nouveaux anticorps conjugués qui sont en cours de développement dans diverses tumeurs.
12-Oct
Le PF-06647020 en est un exemple, il lie une tyrosine kinase sans activité catalytique, la PTK7, impliquée dans la voie Wnt et la polarité cellulaire et qui est surexprimée dans plusieurs types de tumeurs dont les tumeurs ovariennes, à l’Auristatin [...]
Les biosimilaires du trastuzumab : deux études de phase III présentées en Poster Discussion
Le développement des biosimilaires répond à un schéma et à des contraintes complétement différentes de celui des nouvelles molécules.
12-Oct
Si la raison d’être des biosimilaires est clairement économique, les oncologues doivent s’intéresser à leur développement afin de garantir aux patients une efficacité et une tolérance similaires à la molécule princeps. En effet, nous n’avons pas la certitude de pouvoir, [...]
Etude groupe GINECO : Interview du Dr Anne-Claire Hardy Bessard
Résultats de l'étude ESMERALDA
13-Oct
Actualités pour l’Herceptin® sous-cutanée
3 posters ont présenté des résultats sur l’Herceptin® sous-cutanée.
1/ Une actualisation de l’étude PrefHer, qui avait montré que les patientes traitées pour un cancer du sein adjuvant préféraient la forme sous-cutanée (SC) plutôt que la forme intra-veineuse (IV), a été présentée. Les données finales sur l’efficacité et la [...]
Le feuilleton de la vraie vie du Bevacizumab… !
Chapitre 1 en 1ère ligne du cancer de l’ovaire.
La première partie des résultats de la cohorte Encourage du groupe Gineco a été présentée en poster. Cette cohorte de 1 158 patientes évaluables a pour objectif principal d’évaluer dans la vraie vie les effets secondaires cardio vasculaires, rénaux et [...]
Le feuilleton de la vraie vie du Bevacizumab… !
Chapitre 2 en 1ère ligne métastatique du cancer du sein, sujet d’actualité !
Une analyse poolée de 3 études non interventionnelles (2 études allemandes et une étude hongroise) a fait l’objet d’un poster. Les données individuelles de 2 135 patientes ayant reçu du Bevacizumab et du Paclitaxel en 1ère ligne métastatique d’un cancer [...]
Résultats de l’étude MONALEESA-2 : Ribociclib + letrozole en première ligne de traitement des cancers du sein RH+ HER2-négatif
C’est LA présentation de sénologie de cet ESMO 2016 : c’est la seule présentation de sénologie à être présentée en plénière et à être publiée le jour même dans le New England Journal of Medicine*
12-Oct
L’étude Monaleesa-2, étude de phase III, randomisée, en double aveugle, a montré que l’ajout du ribociclib, un inhibiteur de CDK4/6, au letrozole augmente de manière significative la survie sans progression des patientes ménopausées atteintes d’un cancer du sein RH+ HER2-négatif. [...]
Après FIRST… FALCON !
Etude de phase III comparant l’anastrozole au fulvestrant en 1ère ligne métastatique
12-Oct
L’étude de phase II FIRST avait montré une amélioration de la survie globale (HR = 0.70 (IC95% 0.50 to 0.98; p = 0,04) en faveur du fulvestrant (à 500mg) par rapport à l’anastrozole en 1ère ligne de traitement métastatique chez [...]
Nova : des résultats étincelants dans le cancer de l’ovaire
L’étude Nova, présentée en séance plénière et publiée le même jour dans le New England Journal of Medicine*, est la première étude de phase III randomisée, communiquée, évaluant l’efficacité en maintenance d’un inhibiteur de PARP dans le cancer de l’ovaire. L’AMM de l’Olaparib avait été accordée après une étude de Phase II.
12-Oct
Cette étude a inclus 553 patientes atteintes d’un cancer ovarien, en rechute platine sensible et répondant à une nouvelle ligne de platine, réparties en deux cohortes déterminées selon leur statut de mutation germinale BRCA ( gBRCA mut et gBRCA non [...]
Come-back raté pour la metformine…
Il existe de nombreuses données pré-cliniques suggérant un effet anti-tumoral de la metformine, antidiabétique oral de la famille des biguanides utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant.
Elle a notamment des effets antiprolifératifs et elle réverse l’insulino-résistance des tissus péritumoraux. Oui mais… cela ne se traduit pas sur la survie. Une étude de phase II randomisée, l’étude MYME, a inclus 126 patientes non diabétiques en 1ère ligne [...]
La petite sirène a rapporté du fond des mers… la lurbinectédine
La lurbinectédin, développée par PharmaMar, dérive de la trabectédine, qui dérive elle-même d’organismes marins.
12-Oct
Cette molécule induit des cassures double brins de l’ADN. Elle a été testée en monothérapie dans un essai de phase II non randomisé chez 54 patientes avec un cancer du sein avancé présentant une mutation constitutionnelle BRCA1/2. La moitié des [...]
Oncogériatrie, SEER et Oncotype DX® : données épidémiologiques et biologiques chez plus de 50 000 patientes de 70 ans et plus atteintes d’un cancer du sein localisé .
S. Shak et al., co-fondateur de Genomic Health (qui développe les tests Oncotype DX®), a présenté des données sur les patientes américaines de 70 ans et plus traitées pour un cancer du sein localisé RH+, HER2-negatif et N0 entre Janvier 2004 et Décembre 2011.
12-Oct
Ce travail résulte d’une collaboration entre Genomic Health et la base épidémiologique américaine du SEER. Trois grands objectifs étaient définis : connaître l’utilisation du test Oncotype DXÒ évaluer l’utilisation des chimiothérapies adjuvantes avoir des données de survie spécifique dans cette [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.