Parmi les 17 826 patients, 165 (0,3%) sont porteurs de double ou triple altérations génomiques intéressant les drivers oncogéniques suivants : EGFR, KRAS, ALK, BRAF, PI3K et HER2. Les co-altérations les plus fréquemment retrouvées sont les couples KRAS+PI3K (53/165: 32%) ; EGFR+PI3K […]
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