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Un espoir pour traiter les patients KRAS/Trp53-mutés.
Cela fait désormais 30 ans que l’on a identifié l’oncogène KRAS, dont les mutations touchent près d’un quart des patients, toutes tumeurs solides confondues. Néanmoins, aucun traitement spécifique de cette anomalie n’est à ce jour disponible. Cependant, il semblerait que rien ne soit impossible, et que l’on se rapproche peu à peu du Graal…
Et si on s’attaquait à KRAS ? Pour ce faire, il faut trouver un point d’accroche, une faille dans laquelle engouffrer une molécule médicament ; Pas facile, pas simple, pas solutionné encore à ce jour, mais les chercheurs cherchent, et avancent.- [...]