Le rationnel entre une mutation et une addiction oncogénique induite est séduisant. De plus, il s’agit de la régulation épigénétique, et jusqu’ici le ciblage thérapeutique dans ce domaine n’a pas été très efficace et souvent émaillé de toxicités. Le challenge est relevé ici par un inhibiteur d’EZH2 chez des patients très sélectionnés (EZH2 addict).
Background : EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) est la sous-unité catalytique du complexe de remodelage de la chromatine polycomb repressive complex 2 (PRC2). C’est une histone méthyl transférase qui est chargée de la méthylation (mono, di et tri-méthylation) de l’histone […]
